里程碑式的大型真实世界研究证据,纳入超过300,000例2型糖尿病患者,研究结果显示使用SGLT2抑制剂治疗能降低全因死亡51%以及降低心衰住院39% 心血管-真实世界(CVD-REAL)研究数据发布于第66届美国心脏病学会年会 上海2017年3月20日电 /美通社/ -- 阿斯利康公司今天公布了首个评估2型糖尿病患者接受新型降糖药物SGLT2抑制剂的心衰住院和全因死亡风险的大型真实世界研究结果。 CVD-REAL研究纳入了来自6个国家的超过300,000名患者,其中87%的患者不曾有过心血管疾病史。研究数据显示,在大量2型糖尿病患者中,相比其他降糖药物, 使用SGLT2抑制剂(达格列净、坎格列净及恩格列净)降低了心衰住院39%和全因死亡51%,心衰住院和全因死亡的复合终点发生率降低46%。 在全球范围内,糖尿病影响着约4.15亿成年人口,估计到2040年将增加到6.42亿(每10个成人中有1个患有糖尿病)。2型糖尿病患者发生心脏衰竭风险升高2-3倍,并且心脏疾病和卒中风险也升高,全球约50% 2型糖尿病患者死于心血管疾病。 对来自丹麦,德国,挪威,瑞典,英国和美国,六国的匿名患者数据进行心衰住院分析,发现处方SGLT2抑制剂的患者中,41.8%使用达格列净,5.5%使用恩格列净和52.7%使用坎格列净。对来自丹麦,挪威,瑞典,英国和美国的患者数据进行全因死亡分析,处方SGLT2抑制剂的患者中,51.0%使用达格列净,6.7%使用恩格列净和42.3%使用坎格列净。 CVD-REAL是首项对于真实世界的心血管结局的对比分析。真实世界数据的收集还在会继续进行,此数据以及来自其它国家数据未来会继续进行分析。该研究所有的数据都来自真实世界的匿名数据,包括医疗记录、医保索赔数据库和国家登记记录。该分析由圣路加中美心脏研究所的独立学术统计组验证。 背景资料: 在中国,阿斯利康旗下的糖尿病治疗创新药达格列净2017年3月13日获得了国家食品药品监督管理总局正式批准,可作为单药治疗用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制,由此达格列净将成为在我国上市的首个钠-葡萄糖共转运蛋白2(SGLT2)抑制剂。 本站文章部分内容转载自互联网,供读者交流和学习,如有涉及作者版权问题请及时与我们联系,以便更正或删除。感谢所有提供信息材料的网站,并欢迎各类媒体与我们进行文章共享合作。
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