2012中国药品生产与质量管理峰会即将于苏州正式启动

　　据报道，由CPhI Conferences 举办的“2012中国药品生产与质量管理峰会”将于2012年11月6-7日在中国苏州召开。本届峰会将邀请120位来自政府机构、药品生产企业、设备技术供应商的决策者共聚此次盛会，深入探讨质量管理体系、原料药生产、无菌制剂生产等业内热点议题。

　　为中国从事药品生产的专业人士提供交流与展示的平台，促进交流与合作。高质量演讲嘉宾提前揭晓：

　　邓海根

　　邓海根，中国新版 GMP 起草组专家/高级工程师，华瑞制药有限公司

　　简介：在华瑞制药有限公司任质量部经理18年。中国医药设备工程协会高级顾问。编译欧盟 GMP 指南-2008，参与编写药品生产验证指南-2003，药品 GMP 实用指南等著作，并参与起草中国新版 GMP 规范。

　　安国红

　　安国红，质量管理部部长，华北制药集团

　　简介：先后从事质量检验和监督工作，药品生产管理和质量管理工作，涉及水针、冻干粉针、粉针、口服固体制剂、原料药、无菌原料药等产品。通过二十三年来的药品生产和质量工作，积累了丰富的药品生产质量管理实践经验。多次率领团队迎接欧美及国内官方 GMP 检查，并代表企业参加国家有关单位组织的新版 GMP 研讨。在她的带领下，目前，华药集团已有11次通过新版GMP认证。

　　陈志红

　　陈志红，副总裁(质量与法规)，上海迪赛诺药业

　　简介：20多年药品生产与质量管理经验，涉及领域包括：过程分析技术，光谱学，固态表征，化学工艺开发，GLP/GMP 合规等。加入迪赛诺之前，陈博士曾是先灵葆雅全球质量经理和美国罗氏研究负责人。

　　徐禾丰，高级文件经理，东北制药总厂

　　简介：20多年药品国际注册与认证经验，系统地掌握了欧、美高端医药市场的药品注册文件编写，对欧、美药政法规以及 GMP 实践、实验室管控、验证、风险分析等领域均有很深的造诣及研究;曾经在国内率先翻译了许多 GMP 以及相关指南文件，并应邀为多家省级药监部门或国内著名企业进行相关培训，均受到好评。

　　先后参与编写出版了《GMP 实训教程》、《ICH 原料药质量控制系列文件及 APIC-Q7 如何实施》以及《原料药的工艺验证》等书籍。